Kolik týdnů 2 provádí screening na těhotenství?

Tento typ diagnostických vyšetření, podobně jako screening, byl poměrně nedávno zahájen v postsovětských zemích. Nicméně vzhledem k vysokým informativním a nekomplikovaným manipulacím s výzkumem se nyní široce využívá. Pomocí tohoto průzkumu doktoři dokáží vytvořit rizikové skupiny pro vývoj možných komplikací nejen pro samotné těhotenství, ale také pro vývoj dítěte. Zvažte podrobnější screening a zjistěte, kolik týdnů během těhotenství probíhá druhý takový výzkum.

Kdy je obvykle re-screenováno?

Nejprve je třeba říci, že žena poprvé podstoupí takovou studii ve velmi krátké době, 12-13 týdnů. V tuto chvíli doktoři dokáží zjistit porušení ve vývoji orgánů a systémů. Pokud mluvíme o tom, kolik týdnů provádí 2 screening, pak optimální čas pro to je 16-20 týdnů. Obvykle se předepisuje v intervalu 17-19 týdnů. To jsou tyto pojmy, které lékaři zavolávají, když odpovídají na otázky nastávajících matek o tom, kolik týdnů během těhotenství provádějí druhý screening.

Jaký je účel této studie a co ji umožňuje?

Screening vám umožňuje identifikovat ženy, kterým hrozí riziko vývoje chromozomální abnormality u jejich dítěte. V takovém případě je takový postup vždy složitý a zahrnuje ultrazvuk, biochemický krevní test. Během posledního průzkumu byly vytvořeny určité markery, mezi které patří: alfa-fetoprotein (AFP) , volný estriol, lidský choriový gonadotropin (hCG). V tomto ohledu často od lékařů slyšíte druhé jméno - trojitý test.

Stanovení koncentrace uvedených látek v krvi těhotné ženy umožňuje s vysokou pravděpodobností mluvit o zvýšeném riziku vzniku takových patologií, jako jsou:

• Downův syndrom (druhý název je trisomie 21);
• Edwardsův syndrom (trisomie 18);
• vady neurální trubice (mícha a bez anencefalie, bez mozku).

Jak lze interpretovat výsledky?

Když jsme se zabývali počtem týdnů, kdy jsme provedli 2 screening, popíšeme, jak jsou výsledky vyhodnocovány.

Nejprve je třeba říci, že to dokáže jen lékař. Koneckonců, změna konkrétního indikátoru není přímým porušením, ale pouze naznačuje pravděpodobnost jeho vývoje.

Například zvýšení koncentrace hCG v krvi budoucí matky může znamenat větší pravděpodobnost vývoje chromozomálních abnormalit u budoucího dítěte, možnost gestózy. Pokles hladiny tohoto hormonu zpravidla znamená porušení vývoje placenty.

Rozdíl mezi koncentrací AFP v krevním séru budoucí matky je považován za znamení porušení počtu chromozomů, genomu budoucího dítěte. Možné onemocnění, které se vyvíjejí v tomto případě, jsou uvedeny výše. Je třeba poznamenat, že prudké zvýšení koncentrace alfa-fetoproteinu může způsobit úmrtí plodu.

Změna koncentrace volného estriolu slouží jako signál pro narušení práce fetoplacentálního systému. To umožňuje v raných stádiích těhotenství detekovat takové porušení jako hypoxie plodu a včas reagovat na ně. V opačném případě je pravděpodobnost narušení vývoje struktur mozku velice velká.

Jak je tedy zřejmé z článku, screening se týká těch studií, které mohou naznačovat pouze možnost vzniku určité patologie. Proto jsou vždy po vyhodnocení výsledků a přítomnosti podezření předepsána další diagnostika.