Perinatální screening druhého trimestru

Moderní věda nezůstává klidná a je již schopna identifikovat různé anomálie ve vývoji dítěte již in utero pomocí 1 a 2 perinatálního screeningu.Pokud je pravděpodobnost porodu nemocného dítěte vysoká, pak žena má možnost přerušit těhotenství nebo jej ukončit.

Co je to perinatální screening druhého trimestru? Je rozdělen na dvě složky - krevní test a ultrazvukové vyšetření. Lékař důrazně doporučuje neodmítnout průchod této studie, protože je velmi důležitý pro zdraví budoucího dítěte. A přesto nikdo nemůže tento screening úspěšně projít.

Biochemická a ultrazvuková perinatální screening druhého trimestru

Tato analýza probíhá od šestnáctého do dvacátého týdne. Bude však nejvíce informován na 18. týdnu intrauterinního vývoje. Pro výpočet možných rizik pro plod se provádí trojnásobný (méně často čtyřnásobný) test. Jedná se o krevní test hormonů, jako je například estriol, AFP a hCG. Výsledky perinatálního biochemického screeningu druhého trimestru odhalují závažné vývojové anomálie jako Edwardsův syndrom, Downův syndrom, absence mozku, syndrom Patau, de Lange, syndrom Smith-Lemli-Opitsa a nonmolární triploidie.

Souběžně se těhotná žena podrobuje ultrazvuku, která věnuje velkou pozornost patologickým abnormalitám plodu. Po všech druzích testů a testů se dospívá k závěru o zdraví dítěte.

Normy perinatálního screeningu druhého trimestru, u kterého je vydán závěr o zvýšeném riziku plodových onemocnění, jsou poněkud rozmazané a ještě nejsou konečnou diagnózou. Odhalují pouze odchylky u dítěte, ale nejsou 100% spolehlivé. Pokud je prognóza zklamáním, nezoufejte, ale zadejte schůzku s kvalifikovaným genetikem, který může rozptýlit pochybnosti.