Dilatovaná kardiomyopatie (DCM) je srdeční onemocnění, při kterém je myokard postižený - srdeční dutiny jsou natažené, zatímco jeho stěny se nezvyšují.
Poprvé tento termín zavedl V. Brigden v roce 1957, pod kterým měl na mysli primární poruchy myokardu způsobené neznámými příčinami. Avšak v průběhu času se vyvinula léčiva a dnes lékaři znají etiologii některých typů dilatační kardiomyopatie.
Symptomy dilatované kardiomyopatie
Často se dilatovaná kardiomyopatie týká primárních myokardiálních lézí, ale současně dochází k sekundární dilatační kardiomyopatii. Stanovení specifické diagnózy závisí na tom, zda je onemocnění spojeno s vrozenou anomálií srdečních onemocnění nebo zda byla onemocnění získána v důsledku jiných patologií.
Navzdory skutečnosti, že prevalence dilatované kardiopatie není známa přesně kvůli problémům s diagnózou (kvůli nedostatku jasných kritérií pro určení nemoci), někteří autoři nazývají odhadované počty: například 100 000 lidí ročně, DCM se může rozvinout u asi 10 lidí. Muži mají třikrát vyšší pravděpodobnost trvání dilatační kardiomyopatie než ženy s věkem od 30 do 50 let.
Klinické projevy nejsou pro tuto chorobu vždy povinné, ale pro DCMP jsou charakteristické určité příznaky:
- angina pectoris ;
- srdeční selhání;
- tromboembolie;
- narušení srdečního rytmu.
Příčiny dilatované kardiomyopatie
100% příčina způsobující dilatovanou kardiomyopatii je stále neznámá, ale lék již ví, že virové infekce hrají důležitou roli v takovémto porušování myokardu. Pokud osoba často trpí virovými onemocněními, pravděpodobnost vývoje DCMP se několikrát zvyšuje.
Také v roli rozvoje dilatační kardiomyopatie jsou často zahrnuty genetické údaje pacienta - pokud mají příbuzní podobnou patologii, pak je to závažný faktor, který naznačuje tendenci k nemoci.
Dalším důvodem, který může způsobit DCMP, jsou autoimunitní procesy.
Výše uvedené patologie nevedou vždy k poškození myokardu. Existuje řada onemocnění, které nejčastěji způsobují dilatační kardiomyopatii:
- svalová dystrofie;
- endokrinní onemocnění;
- toxická otravu těla (alkohol, těžké kovy);
- poruchy příjmu potravy a v důsledku toho nedostatek selenu v těle.
Je třeba také poznamenat, že idiopatická dilatační kardiomyopatie je spojena s geny, zejména s jejich mutací, a vyskytuje se v přibližně 20% případů.
Léčba dilatované kardiomyopatie
Dilated cardiomyopathy je léčena stejně jako srdeční selhání:
- diuretika, včetně přípravku Veroshpiron;
- ACE inhibitory - snížení krevního tlaku, dilatace krevních cév;
- při arytmii předepisují antiarytmické léky;
- srdeční glykosidy (např. digoxin).
Všechny léky jsou předepsány individuálně, v závislosti na příznakech onemocnění.
S touto chorobou jsou užitečné mírné cvičení, výživná strava a zákaz užívání alkoholu, protože snižuje koncentraci thiaminu, který může podpořit rozvoj dialytické kardiomyopatie.
Léčba lidových léků s dilatovanou kardiomyopatií
Při užívání lidských prostředků k léčbě musíte nejdříve souhlasit se svým lékařem.
S DCMC je velmi užitečné používat semínko a lněné semínko , stejně jako kefír a mrkvovou šťávu. Tyto produkty posilují srdeční svaly, což příznivě ovlivňuje průběh onemocnění.
Prognóza dilatované kardiomyopatie
Prognóza onemocnění je pro 70% pacientů nevýhodná a do 7 let končí smrtelným výsledkem. Nicméně existuje naděje na záchranu života a zdraví i v takových případech, a proto je-li zjištěna dilatační kardiomyopatie, je třeba co nejdříve zabránit komplikacím.