Ventrikulomegálie - patologie vývoje mozku způsobená expanzí bočních komor, někdy i jejich velikost může dosáhnout 15 mm. Tento defekt může být izolován nebo kombinován s dalšími známými malformacemi a chromozomálními abnormalitami.
Pokud je ventrikulomegalie nezávislou poruchou, pravděpodobnost výskytu závažných chromozomálních abnormalit u takového dítěte je výrazně nižší, než když se objeví spolu s dalšími abnormalitami. Riziko chromozomálních abnormalit přímo závisí na šířce komor a snižuje, jak se snižují.
Ventrikulomegalie u dítěte způsobuje
V současné době nejsou příčiny vývoje ventrikulomegalie důkladně prozkoumány, je patrné pouze spojení fetální patologie s věkem ženy: u mladých žen je třikrát méně častá než u těhotných žen starších 35 let. Průměrná incidence je 0,6%.
Ventrikulomegalie - příznaky
Příznaky ventrikulomegalie se mohou objevit přibližně od 17 do 34 týdnů těhotenství při ultrazvukovém vyšetření plodu . Onemocnění lze předpokládat v případě, že velikost bočních komor mozku přesahuje 10 mm. Pro diagnózu není dostačující pouze samotný ultrazvuk, proto se také provádí karyotyp plodu.
Jak zacházet s ventrikulomegalií?
Při zvýšení bočních komor na 12 mm je možná prenatální fetální léčba. Provádí se ve dvou etapách. Na první tři týdny se provádí terapeutické cvičení a paralelně se podávají antihypoxanty. Druhou fází léčby je prostě cvičební terapie, důraz je kladen na statické zátěže pánevních svalů a pánevního dna.
Při zjišťování ventrikulomegalie u novorozence je velmi obtížné předvídat její vývoj. Pokud je vada izolovaná, pak bude v 80% případů normální. Pokud je onemocnění kombinováno s jinými chromozomálními abnormalitami, pravděpodobnost vývoje závažných neurologických poruch je vysoká.