Otázka správné výživy a metabolismu v těle dítěte bere bezpochyby všechny rodiče. V tomto článku budeme hovořit o jedné z forem poruch příjmu potravy - dystrofii a také o příčinách a symptomech výskytu jedné z nejzávažnějších onemocnění - vrozené svalové dystrofie u dětí.
Pediatrická dystrofie
Dystrofie se obvykle nazývá jedním z typů poruch příjmu potravy, což vede k postupnému vyčerpání všech systémů a orgánů lidského těla, což vede k neschopnosti těla fungovat normálně. V závislosti na závažnosti projevů může být dystrofie mírná nebo závažná (ačkoli je obtížné vytvořit mezi těmito formami jasnou linii). Nejvyšší závažnost dystrofie se nazývá atrofie.
Příčiny dystrofie
Mezi faktory, které zvyšují riziko vzniku dystrofie, se rozlišuje mezi vnějšími a vnitřními. Externí zahrnují nepříznivé účinky na životní prostředí, nedostatečnou nebo nedostatečnou výživu, nezdravou emocionální atmosféru. Častým důvodem podvýživy může být nedostatečné mléko od matky, zatažené nebo ploché bradavky (což snižuje sát), těsné mléčné žlázy a pomalost dítěte při sání. Nejčastěji je činnost sání nedostatečná u oslabených, předčasně narozených dětí nebo u těch, kteří měli asfyxii nebo jinou porodní poranění. Často příčinou vývoje dystrofie je ztráta chuti k jídlu v důsledku nesprávného krmení, nuceného zavádění doplňkových potravin atd. Různá onemocnění (jak vrozená, tak získaná) mohou přispět k poruchám metabolismu.
Dystrofie: příznaky
Prvním znakem dystrofie je snížení subkutánní vrstvy tuku v těle (nejdříve na žaludek, pak na hrudník, ruce a nohy a později na obličej). Počáteční fáze onemocnění se nazývá hypotrofie. Lékaři rozlišují tři fáze:
- Nedostatek hmotnosti nepřesahuje 15% normy. Růst je normální, na těle a končetinách je mastná vrstva poněkud snížena, barva kůže je mírně bledá, ale obecně nepřekračuje normu. Práce orgánů a systémů těla se neporušuje.
- Nedostatek hmotnosti v rozmezí 20-30%, růst pod normou o 1-3 cm, tělo ztenčuje podkožní tukovou vrstvu, svaly jsou prosté, turgor tkání se snižuje. Kůže bledá, jde do záhybů. Vyjádřil porušení chuti k jídlu, spánek, nálada je nestabilní. Vývoj muskuloskeletálního systému je narušen.
- Nedostatek hmotnosti přesahující 30% je známkou hypotrofie 3. stupně. Současně jsou vývojová dysfunkce a retardace růstu dobře patrné. Podkožní tuk chybí, pokožka je pokrytá vráskami, oči padají, brada je špičatá. Existuje zřejmá neprůhlednost svalů, do něhož je zasunut velký fontanel. Chuť k jídlu je rozbitá nebo chybí, pacient má žízeň, průjem. Vývoj infekčních onemocnění vzrůstá, protože základní schopnosti těla jsou výrazně oslabeny. Kvůli zesílení krve se zvyšuje hemoglobin a počet červených krvinek.
Progresivní svalová dystrofie je skupina zděděných onemocnění svalstva těla. Moderní výzkumníci naznačují, že jeho vývoj je spojen s porušením enzymatické rovnováhy těla, ale zatím neexistují žádné přesné údaje. Při svalové dystrofii svaly rostou pomalu (často nepřiměřeně, asymetricky), svalová síla se snižuje přímo v závislosti na stupni vývoje poškození tkáně. Pokud dítě začne měnit tvář během puberty (tvar čela, řez nebo stupeň očního kontaktu, tloušťka rtů) - poraďte se s lékařem, může to být projev nástupu vývoje svalové dystrofie u adolescentů.
Pro diagnostiku "dystrofie" musí lékař vyšetřit dítě, prozkoumat údaje o růstu, hmotnosti, tempe a povaze vývoje orgánů a systémů těla dítěte.
Léčba dystrofie u dětí
Léčba dystrofie je nutně složitá a je zvolena s ohledem na věk, stav dítěte a stupeň poškození těla, stejně jako forma onemocnění a příčiny jeho vývoje.
Nejdůležitější a povinnou součástí léčby je stanovení správné stravy - plného a vhodného věku. Také je zobrazena terapie vitaminem, doplnění vitamínů vitamín-minerálními komplexy. Čím vyšší je závažnost onemocnění, tím je opatrnější zavést změny ve stravě - prudký nárůst stravy může vést ke zhoršení a dokonce ke smrti pacienta. Proto musí být proces léčby pod dohledem lékařů.