Mnozí by raději ticho zemřeli ve snu, bez agonií a nemocnic, nechtějí se rozloučit se životem s myšlenkou na blížící se konec. Syndrom náhlé noční smrti - to není to, co "sní". Nemoc "kosí" mladí muži, převážně žijící nebo pocházející ze zemí jihovýchodní Asie.
Obrazová nemoc
Vlastně to nemusí být nutně noční smrt . Pacient může zemřít za přítomnosti svědků nebo jednoduše během odpočinku. Klíčové slovo zde je "náhlé".
Při syndromu náhlé smrti nedošlo ke zesnulému žádné stížnosti, somatické příznaky ani zhoršení zdraví. Navíc většina netrpěla obezitou , vážnými nemocemi, kouřením nebo piloti.
Při disekci nedošlo k rušení koronárních tepen a lézí srdečního svalu. To je důvod, proč je syndrom náhlé nevysvětlitelné smrti nepředstavitelným šokem pro příbuzné.
Kdo je nemocný?
V 80. letech byl Američan objeven syndrom náhlého úmrtí dospělého, když statistika ukázala, že existuje 25 podobných nevysvětlených případů na 100 000 lidí za přítomnosti Asiatů.
Ale na Filipínách a Japonsku byla nemoc popsána mnohem dříve na počátku 20. století, nazývaná bungunute a kouřem.
Pokud se ve snu vyskytne smrt, člověk začne krvácet, lapat po dechu a neumírat. Agony trvají několik minut, není možné probudit osobu.
Leví podíl úmrtí jsou muži ve věku od 20 do 49 let. Smrt převážně
Pokud dojde ve skutečnosti ke smrti se svědky, byl pozorován stejný obraz nevysvětlitelné agony jako ve snu. Syndrom náhlého úmrtí ve snu se zaznamenává na Dálném východě (4 případy na 10 000), v Laosu (1 na 10 000), v Thajsku (38 na 100 000) a nikdy nebylo pozorováno u afroameričanů.
Důvod
Aby se zjistila příčina a ukazatel onemocnění, kterému lze zabránit, pracuje věda na celém světě. Jediná věc, která se v současné době zjistila, je, že smrt nevyplývá z jedné konkrétní nemoci, ale z kombinace několika onemocnění.
Takže příbuzní zesnulého mohou 40% pravděpodobně zemřít stejným způsobem. To dává lékaři důvod, aby mluvili o genetické závadě a gen může být již nalezen. Vědci nalezli v třetím chromozómu běžný postižený gen a to může znamenat, že brzy bude světová encyklopedie onemocnění doplněna o další genetickou poruchu.